Jag kanske bara kan lära mig tänka om?

Det är ju lite sjukt, insåg jag och Peter igår, hur låga förväntningar vi har på vården här. För att sjukgymnasten inte var otrevlig och inte bara avfärdade oss – så sammanfattade jag besöket igår som ganska lyckat. Och det trots att;

* Hon frågade hur jag mår i själen? Om jag var deprimerad. För då – och nu citerar jag verkligen – skulle jag bara kunna lära mig tänka om. Och detta sa hon efter vi förklarat min diagnos och mina besvär.

* Hon frågade om jag verkligen har EDS då det är så många som kommer till henne och säger att de har det, men som bara är lite viga. Jag fick övertyga henne om att jag verkligen har det, att både en neurolog och en överläkare och professor i smärta satt diagnos. Trots att hon då tydligen kunde se att många inte har det, så visste hon till exempel inte vilka olika typer det finns.
* Hon flera gånger sa att det kunde ju vara någonting annat. Trots att jag sa att tre olika neurokirurger, specialiserade på just detta, i två olika länder satt diagnosen. Att det går att se på MR-bilderna. Att man faktiskt kan mäta instabiliteten. Att diagnosen är ställd med hjälp av dessa radiologiska fynd samt min symptombild.

* Hon inte visste någonting om sådan instabilitet jag har.
Hade vi inte kommit dit så förberedda och med så mycket information som vi gjorde, så tror jag tyvärr vi hade blivit avfärdade ganska fort.

8 reaktioner på ”Jag kanske bara kan lära mig tänka om?”

  1. Hej!
    Jag är en ganska ny följare till din blogg och uppskattar verkligen att läsa dina texter.
    Jag känner verkligen med dig och din resa inom sjukvården. Jag vill inte tro att det ska vara så segt och många gånger dåligt i den svenska vården. Hoppas nu bara att du får de besked du vill ha:)
    Stort lycka till i framtiden!
    /Maria

    1. Hej Maria!
      Vad roligt att du hittade hit ?Generellt tror jag vi har väldigt mycket som är bra inom vården, men det verkar liksom inte finnas någon procedur för när det dyker upp saker de (läkare) inte kan. Och varför inte kan man ju undra? Ingen kan ju kunna ALLT inom sitt område, och forskningen går ju framåt hela tiden. Så att ställas inför nya saker borde ju ske hela tiden.
      Tack för att du läser och tog dig tid att kommentera!
      Kramar ❤️

  2. 🙁

    Jag önskar att så mycket inom vården vore annorlunda. Jag har en helt annan sjukdom och sjukdomsbild än du, men har verkligen mött på exakt det här. Det är så dumt. Det är så förminskande. Det är så farligt.

    1. Jag med. Det gör mig ledsen att du också kämpat/kämpar med sånt här. Som om det inte är nog med att vara sjuk liksom … Ta hand om dig. Många kramar ❤️

        1. Vad glad jag blir! Skönt att höra ☺️ Ja, jag hoppas det. Så fort jag har opererats kan jag i all fall känna att jag är på väg åt rätt håll. Även om återhämtningen och läkningen är en lång process (upp till ett år) Som det är just nu går det ju bara utför känns det som. Kram Lovis! Hoppas du får en bra dag idag ❤️️

  3. Jag upplever exakt samma sak inom vården. Blir avfärdad gång på gång av ms-sjuksköterskan, neurolog som inte ringer tillbaka när man har stort behov av stöd o svar, röntgenpersonal som är otrevlig, gynekolog som totaldissar mig och frågar ”vad har du egentligen för förväntningar på det här mötet?”. Mitt ynkliga svar är ”jag behöver din hjälp.”.
    Tänk att det är så ovanligt med trevlig och empatisk vårdpersonal att jag blir spontant överraskad varje gång jag möter nån som är glad och verkligen bryr sig. Min absoluta favorit och den enda i min ms-karusell som har bekräftat mina känslor och symptom är neuropsykologen Agneta Sandström i östersund. All credit till henne! Och till oss som kämpar vidare så klart. ❤

    1. Hej Tove!
      Det gör mig så ledsen att jag gång på gång får höra från människor att de känner igen sig. Vårt sjukvårdssystem har allvarliga brister och det är vi som är sjuka får betala för det.
      Men vad är det för fråga? Vad du har för förväntningar. Det är väl klart att du väntar dig att du ska få hjälp! Varför går man annars till läkare?

      Så tråkigt att du har MS 🙁 Och fruktansvärt att du inte får bra vård för det ❤️ Jag förstår precis vad du menar. Man har så extremt låga krav och förväntar sig nästan att bli avvisad eller nedvärderad.

      Många kramar till dig! Hör gärna av dig igen och berätta hur det går för dig.

Lämna en kommentar

0
Varukorg
DIn varukorg är tom
Rulla till toppen